Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a comunicat vineri că a început să analizeze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca .
EMA a comunicat de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson.
Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea cu vaccinul anti-COVID-19 produs de Janssen. Aceasta este filiala europeană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson, potrivit EMA.
Agenţia europeană menţionează că au fost raportate cinci cazuri de sindrom de scurgere capilară legate de vaccinul AstraZeneca. Această afecţiune, provocată de scurgeri sangvine din vasele mici de sânge, este caracterizată prin tumefacţii. Dar şi scăderea tensiunii arteriale.
EMA menţionează că ”în acest stadiu încă nu este clar dacă există o relaţie de cauzalitate” între vaccinuri şi simptomele raportate, potrivit digi24.ro.
Ce a recunoscut EMA
Agenţia europeană a recunoscut miercuri o legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca şi cazuri foarte rare de „cheaguri de sânge neobişnuite asociate cu trombocite scăzute din sânge”. Acestea sunt listate acum ca „efecte secundare foarte rare”. Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor, precum şi autorităţile britanice de sănătate au estimat că beneficiile utilizării acestui vaccin au depăşit cu mult riscurile.
EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală. Ele au fost înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European.
Cetățeanul TV
 a comunicat vineri că a început să analizeze rapoarte legate de cazuri de sângerări %){kind=link}