European Medicines Agency (EMA) recomandă autorizarea vaccinului împotriva Covid produs de Moderna în Uniunea Europeană.
EMA s-a reunit miercuri pentru a doua oară săptămâna aceasta, cu scopul de a lua o decizie cu privire la autorizarea vaccinului Moderna.
Autorizarea agenţiei are loc în contextul în care o lentoare a vaccinării este tot mai criticată în numeroase state membre ale Uniunii Euroene (UE).
Datele privind calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului au fost evaluate cu atenție, după care EMA a recomandat autorizarea vaccinului.
„Acest vaccin ne oferă un alt instrument pentru a depăși situația de urgență”, a declarat Emer Cooke, directorul executiv al EMA: „Este o dovadă a eforturilor și angajamentului tuturor celor implicați că avem această a doua recomandare de vaccin la un an de când pandemia a fost declarată de OMS”.
Un studiu clinic a arătat că vaccinul Moderna este eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de peste 18 ani.
Studiul a implicat în jur de 30.000 de persoane în total, din care jumătate a primit vaccinul, iar cealaltă jumătate vaccinul placebo, însă beneficiarii nu au știut dacă ce au primit. Vaccinul a demonstrat o eficacitate de 94,1% în studiu.
Cetățeanul TV
