Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) este așteptată să anunțe marți în jurul orei 17.00 (18.00 ora României) un aviz privind siguranța vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania Johnson & Johnson.
Directoarea executivă a EMA, Emer Cooke, și experții agenției vor prezenta concluziile după ce au analizat patru cazuri de tromboză, unul dintre ele fatal, printre persoanele vaccinate cu acest ser. Dar numărul acestor incidente este extrem de rar, în raport cu milioanele de doze de vacin administrate până acum. Administrarea vaccinului Janssen dezvoltat de Johnson & Johnson a fost suspendată în SUA, săptămâna trecută, după semnalarea a șase cazuri de tromboză, dintre care unul fatal, printre cele peste șase milioane de persoane vaccinate. Ulterior, Johnson & Johnson a sistat și livrările de vaccin către statele membre UE. Dozele care apucaseră să ajungă, inclusiv cele din România, nu au fost folosite deocamdată.
Decizie şi în SUA
La București, oficialii au anunțat că așteaptă decizia EMA, înainte de a începe administrarea dozelor. Experții europeni nu au oferit o sugestie privind avizul pe care îl vor da marți. Într-o decizie precedentă luată în privința vaccinului AstraZeneca însă, EMA a admis o posibilă legătură între imunizare și apariția cheagurilor de sânge și a cerut includerea acestor probleme pe lista efectelor adverse rare. În același timp, oficialii au subliniat că beneficiile vaccinării depășesc riscurile.
CITEŞTE ŞI: BOMBĂ. Comisia Europeană NU va mai reînnoi contractele cu AstraZeneca şi Johnson&Johnson
În SUA, doctorul Anthony Fauci a sugerat deja că imunizarea cu vaccinul Johnson & Johnson va fi cel mai probabil reluată, posibil cu unele restricții. Restricțiile, au declarat anterior alți experți americani, ar putea fi unele de vârstă sau de sex, ținând cont că cele șase cazuri din SUA cu cheaguri de sânge după vaccinare sunt femei, cu vârste până în 48 de ani.
Cetățeanul TV
