Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va prezența până cel târziu joi, 8 aprilie, rezultatul evaluării sale cu privire la posibilă legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi trombozele semnalate la pacienţi imunizaţi cu acest ser.
Acest lucru după ce au fost semnalate astfel de cazuri rare în mai multe ţări europene.
Anunţul vine la câteva ore după ce Marco Cavaleri, conducătorul strategiei de vaccinare a EMA, a precizat existenţa unei legături între vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză descoperite după administrarea acestui vaccin.
„În opinia mea, putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul”
„În opinia mea, putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul. Ce cauzează această reacție, totuși, nu știm încă”, a spus oficialul EMA.
Comitetul de securitate al EMA „Nu a ajuns încă la o concluzie. Iar analiză este în desfăşurare” , a declarat agenţia.
EMA a anunţat pe 18 martie că beneficiile vaccinului AstraZeneca continuă să depăşească riscurile. Potrivit EMA, utilizarea acestuia rămâne sigură şi eficient. Acest lucru după ce mai multe ţări europene hotărâseră să suspende temporar vaccinările.
Agenţia Europeană a Medicamentului a explicat că există o posibilă legătură cu cazuri rare de formare a unor cheaguri de sânge. EMA va prezenta recomandări la şedinţa din această săptămână a comitetului său de securitate, potrivit digi24.ro.
Cetățeanul TV
 va prezența până cel târziu joi, 8 aprilie, rezultatul evaluării sale cu %){kind=link}